میڈیکل گریڈ کا غلط چمڑاایک انتہائی کراس-لنکڈ پولی کاربونیٹ پولی یوریتھین کوٹنگ کا استعمال کرتا ہے جو 3D سمندر-جزیرے پولی تھیلین ٹیریفتھلیٹ (PET) میٹرکس پر جمی ہوئی ہے۔ خاص طور پر ہسپتال کی نس بندی کے مسلسل پروٹوکول کا مقابلہ کرنے کے لیے انجنیئر کیا گیا، یہ DMF-مفت سبسٹریٹ سطح کے انحطاط، پلاسٹائزر نکالنے، اور پگمنٹ کی منتقلی کے خلاف مزاحمت کرتا ہے جب ہائی-کنسٹریشن آئسوپروپائل الکحل (70%) اور ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ کا نشانہ بنایا جاتا ہے، ISO c222222 کے لیے سختی سے تعمیل کو یقینی بناتا ہے۔
نس بندی پروٹوکول اور کیمیائی مزاحمت (ISO 2812)
کلینیکل انفیکشن کنٹرول کے لیے روزانہ، زیادہ-جارحانہ کیمیکل سالوینٹس کے استعمال کی ضرورت ہوتی ہے۔ معیاری پولی وینیل کلورائد (PVC) اور ایسٹر-کی بنیاد پر PU کوٹنگز ان ماحول میں ناکام ہو جاتی ہیں۔ کلورین اور کواٹرنری امونیم مرکبات جارحانہ طور پر پولیمر زنجیروں پر حملہ کرتے ہیں، جس کی وجہ سے ہفتوں کے اندر تیزی سے دھندلاہٹ، مائیکرو-کریکنگ، اور ناقابل واپسی رنگ دھندلاہٹ (وٹ فرق) ہوتا ہے۔
انجینئرنگ کے ذریعے aکیمیائی مزاحم مائکرو فائبرالیفاٹک پولی کاربونیٹ ٹاپ کوٹ کے ساتھ، WINIW International Co., Limited ایک غیر فعال جسمانی رکاوٹ قائم کرتا ہے۔ جب آئی ایس او 2812 فلوڈ ایکسپوژر پروٹوکول کا نشانہ بنایا جاتا ہے، تو سطح مکمل جیومیٹرک استحکام کو برقرار رکھتی ہے۔ لیبارٹری وائپنگ ٹیسٹ صفر کی سطح کے فریکچر کی تصدیق کرتے ہیں اور 1 کے بعد کل رنگ کا فرق (ΔE) 0.82 سے کم یا اس کے برابر برقرار رکھتے ہیں،000+ ہسپتال-گریڈ سوڈیم ہائپوکلورائٹ (10% بلیچ محلول) اور بخارات والے ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ (VHP) کے ساتھ مسلسل وائپ سائیکل۔
حصولی اور QA نوٹس:ہائی-ٹریفک وارڈز میں قبل از وقت اپولسٹری کی ناکامی کو کم کرنے کے لیے آپ کے بل آف میٹریلز (BOM) کو اپ گریڈ کرنے کی ضرورت ہے۔ کلینیکل سیٹنگ کے لیے سبسٹریٹس کی توثیق کرتے وقت، ہمارا انضمامہسپتال کی کرسی upholsteryبراہ راست کیمیائی delamination کو روکتا ہے.
فزیکل سیمپل رولز اور ISO 9001 کیمیکل ریزسٹنس ٹیسٹ رپورٹس براہ راست ہماری طرف سے طلب کریں۔افولسٹری/فرنیچرانجینئرنگ ڈویژن
اینٹی مائکروبیل افادیت اور مکینیکل ڈیٹا (ISO 22196 اور EN ISO 12947-2)
کیمیائی تنہائی کے علاوہ، طبی فرنیچر کو روگزن کی منتقلی کو فعال طور پر روکنا چاہیے۔ پانی سے پیدا ہونے والے جمنے کے مرحلے کے دوران، غیر-منتقلی چاندی-آئن (Ag+) additives براہ راست پولیوریتھین رال میں ضم ہو جاتے ہیں۔ یہ مستقل طور پر سیلولر ڈویژن میں خلل ڈالتا ہے۔Staphylococcus aureusاورایسچریچیا کولی99.9% (ISO 22196) سے زیادہ یا اس کے برابر کی antimicrobial کمی کی شرح حاصل کرنا۔
مزید برآں، محفوظ، طویل مدتی مریض کے رابطے کو یقینی بنانے کے لیے مواد کو سخت حیاتیاتی مطابقت اور مکینیکل پہننے کے معیارات کو پاس کرنا چاہیے۔
| ٹیسٹنگ پیرامیٹر | معیاری کمرشل پنجاب یونیورسٹی | WINIW میڈیکل مائکرو فائبر | ٹیسٹنگ پروٹوکول |
| جراثیم کش مسح (70% IPA) | سرفیس ہیزنگ <100 سائیکل | کوئی انحطاط نہیں> 1,000 سائیکل | ASTM D5053 |
| اینٹی بیکٹیریل افادیت | کوئی پابندی نہیں۔ | 99.9% کمی (Ag+) سے زیادہ یا اس کے برابر | آئی ایس او 22196 |
| سائٹوٹوکسیٹی / جلد کی جلن | متغیر | گریڈ 0 (غیر-سائٹوٹوکسک) | ISO 10993-5 |
| مارٹنڈیل ابریشن | 30,000 روبس | >100,000 روبس | EN ISO 12947-2 |
| VOC اخراج (DMFa) | >500 ملی گرام/کلوگرام | 0 ملی گرام/کلوگرام (غیر-قابل شناخت) | وی ڈی اے 277 |
چونکہ سمندری-جزیرہ غیر-بنا ہوا بنیادی ساختی طور پر قدرتی کولیجن کا آئینہ دار ہوتا ہے، یہ بار بار کیمیکل سیچوریشن کے بعد بھی 30 N/3cm سے زیادہ یا اس کے برابر کی ISO 2411 چھیلنے کی طاقت کو برقرار رکھتا ہے۔ یہ قطعی ساختی برقرار رکھنا امتحانی میزوں اور دانتوں کی کرسیوں کے سلے ہوئے سیون پر کنارے کے جھڑنے سے روکتا ہے، جو OEMs کے لیے خریداری کے بعد وارنٹی کے دعووں کو براہ راست کم کرتا ہے۔
اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ کی میڈیکل فرنیچر اسمبلی لائنیں صحت کی دیکھ بھال کے عالمی معیارات کی تعمیل کرتی ہیں۔ ہمارے حاصل کرنے کے لیے اپنے CAD ٹیک پیک جمع کروائیں۔میڈیکل گریڈ کا غلط چمڑااور آج ہی تھوک کوٹیشن کی درخواست کریں۔
اکثر پوچھے گئے سوالات (FAQ)
س: کیمیکل مزاحم مائکرو فائبر ہسپتال کے جراثیم کش ادویات کو کیسے برداشت کرتا ہے؟
A: یہ انتہائی کراس- سے منسلک پولی کاربونیٹ پولی یوریتھین ٹاپ کوٹ کا استعمال کرتا ہے۔ یہ غیر فعال جسمانی رکاوٹ سخت سالوینٹس، جیسے 70% آئسوپروپل الکحل اور ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ کو بنیادی رال کو تحلیل کرنے سے روکتی ہے، 1،000+ صفائی کے چکروں کے بعد صفر کی سطح کے شگاف کو یقینی بناتی ہے۔
س: میڈیکل گریڈ کے غلط چمڑے کے لیے معیاری جانچ کیا ہے؟
A: صحت کی دیکھ بھال کے ذیلی ذخائر کو کیمیائی نمائش کے لیے ISO 2812، E. coli اور S. aureus کے خلاف اینٹی بیکٹیریل افادیت کے لیے ISO 22196، اور وٹرو سائٹوٹوکسیسیٹی کے لیے ISO 10993-5 کا استعمال کرتے ہوئے درست، مریض کی جلد سے براہ راست رابطے کو یقینی بنانا چاہیے۔
سوال: کیا ہسپتال کی کرسی کے لیے DMF-مفت سرٹیفیکیشن کی ضرورت ہے؟
A: ہاں۔ DMF-مفت پانی-پیدا ہونے والی پولیوریتھین کا استعمال غیر مستحکم نامیاتی مرکب (VOC) کے اخراج کو ختم کرتا ہے (10 ملی گرام/کلوگرام فی VDA 277 سے کم یا اس کے برابر)۔ یہ EU REACH SVHC پابندیوں کے ساتھ سختی سے تعمیل کرتا ہے، کیمیکل آف-گیس کو روکتا ہے اور جراثیم سے پاک طبی ماحول میں محفوظ اندرونی ہوا کے معیار کو برقرار رکھتا ہے۔
